Презентація на тему «Феноли та нафтоли»

Феноли та нафтоли.
Ароматичні аміни.
Азо- та діазосполуки.

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.
1. Методи одержання фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол,
резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин.
5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.
7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл-
амідні препарати.
8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості.
Азобарвники.

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.
1. Методи одержання фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол,
резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин.
5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.
7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл-
амідні препарати.
8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості.
Азобарвники.

Феноли та нафтоли. Ароматичні аміни. Азо- та діазосполуки.
1. Методи одержання фенольного гідроксилу.
2. Будова і властивості фенолів.
3. Якісні реакції на фенольний гідроксил та фенол.
4. Препарати на основі фенолів та амінофенолів: фенол,
резорцин, крезол, тимол, парацетамол, фенетидин, фенацетин.
5. Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.
6. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.
7. Сульфанілова кислота. Синтез стрептоциду. Сульфаніл-
амідні препарати.
8. Азо- і діазосполуки. Фізичні основи теорії кольоровості.
Азобарвники.

1. З кам”яновугільної смоли:
2. Сплавленням бензенсульфокислот з лугом:

3. Кумольний синтез:
4. Добування із солей діазонію:

5. Заміна атома галогену або аміногрупи на гідроксигрупу:

Речовина
lС-О, нм
0,140
0,144
, D
1,53
1,66
, см-1
1230
1050-1200

1. Кислотні властивості:

2. Реакції за участю фенольного гідроксилу:

3. Якісна реакція на фенольний (енольний) гідроксил

4. Реакція, що лежить в основі якісного та кількісного аналізу
фенолу та його похідних

5. Важливі реакції електрофільного заміщення
А) Синтез фенолокарбонових кислот (синтез Кольбе)
Б) Реакція азосполучення:

Використання хімічних властивостей для одержання лікарських
препаратів
А) Синтез тимолу:

Б) Синтез парацетамолу (жарознижуючий та
болезаспокійливий засіб):
В) Синтез фенетидину та фенацетину (жарознижуючий та
антиневралгічний засіб)

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.

Ароматичні карбонові кислоти та їх похідні. Саліцилова
кислота. П-Аміносаліцилова кислота. П-Амінобензойна кислота. Антранілова кислота. Лікарські препарати на їх основі.

Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на
аміногрупу.

Методи одержання аміногрупи

Хімічні властивості діамінів – синтез гетероциклічних сполук

Хімічні властивості діамінів – синтез гетероциклічних сполук

Синтез стрептоциду.
А) Ацилювання
Б) Сульфохлорування

В) Амідування
Г) Гідроліз

Сульфаніламідні препарати