Презентація на тему «Явище ізомерії»
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #1 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #1](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d90/604c5816f286e8ceecaa33291dda5ddf.jpeg)
Явище ізомерії. Структурна ізомерія гомологів метану. Хімічна будова. Поняття про номенклатуру вуглеводнів.
Близнюки органічного світу
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #2 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #2](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d91/edb6e19d1f3d96876655693367238766.jpeg)
Мета.
Поглибити уявлення про гомологічний ряд, ознайомити із загальною формулою алканів, їх структурою.
Ознайомити з міжнародною номенклатурою.
З'ясувати явище ізомерії.
Почати формувати вміння складати графічні формули та називати ізомери парафінів за міжнародною номенклатурою.
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #3 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #3](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d92/4d61e6f51607874fa3665fdd35bcd442.jpeg)
Структурні формули органічних речовин
Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови.
Загальна формула - СnH2n+2
Гомологічний ряд алканів:
Назва
Молекулярна формула
Структурна формула
МЕТАН
СН4
СН4
ЕТАН
С2Н6
СН3 – СН3
ПРОПАН
С3Н8
СН3 – СН2 – СН3
БУТАН
С4Н10
СН3–СН2–СН2-СН3
ПЕНТАН
С5Н12
СН3-СН2-СН2-СН2-СН3
метан
етан
пропан
бутан
пентан
Структурні формули алканів:
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #4 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #4](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d93/f6d6cb690ccbb8c6cb489ffcf7235bba.jpeg)
Структурні формули органічних речовин
Алкани – насичені вуглеводні ланцюгової будови.
Загальна формула - СnH2n+2
Гомологічний ряд алканів:
Назва
Молекулярна формула
Структурна формула
МЕТАН
СН4
СН4
ЕТАН
С2Н6
СН3 – СН3
ПРОПАН
С3Н8
СН3 – СН2 – СН3
БУТАН
С4Н10
СН3–СН2–СН2-СН3
ПЕНТАН
С5Н12
СН3-СН2-СН2-СН2-СН3
метан
етан
пропан
бутан
пентан
Структурні формули алканів:
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #5 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #5](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d94/dda3befb1a5d64bae7f00ae30532c23b.jpeg)
Система з правил складання формул та назв
Н
С
С
С
С
С
Н
Н
Н
Н
Н
О
Н
О
Н
О
Н
О
Н
О
Н
О
Н
С
Номенклатура
органічних
речовин
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #6 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #6](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d95/60bc1a5e24e2bf9463305be66a00758f.jpeg)
СН3
│
СН3 – С – СООН
│
СН3
Триметилоцтова кислота
Типи
номенклатури
СН3
│
СН3 – С – СООН
│
СН3
2,2 – диметилпропанова кислота
Систематична
СН3
│
СН3 – С – СООН
│
СН3
Півалінова кислота
Тривіальна
Раціональна
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #7 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #7](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d96/80b2d3722070976c0550996e6c636f6a.jpeg)
Правила номенклатури IUPAC:
(IUPAC - Міжнародний союз чистої та прикладної хімії, ІЮПАК)
префікс
корінь
суфікс
Назви замісників та номера атомів карбону, до яких вони приеднані
Назва головного ланцюга, залежить від кількості атомів в ньому
Показує кратність зв'язків чи головну функціональну групу
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #8 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #8](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d97/867a0dbb8bd4754641880dbdae845692.jpeg)
Правила номенклатури IUPAC
Замісники-атоми чи групи атомів, що не увійшли до головного ланцюга
Замісник (радикал) називают, використовуючи суфікс –ил.
Замісники перераховують за абеткою.
Приклад
Позначення кількості замісників:
Два – ди;
Три – три;
Чотири – тетра;
П'ять – пента;
и т. д.
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #9 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #9](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d98/efc8564dea777990d75e3fe9366f930e.jpeg)
8 7 6 5 4 3 2 1
3,5-диметил-3-этил....
СН3–СН–СН–СН–СН–СН3
│ │ │ │
СН3 СН3 Сl СН3
6 5 4 3 2 1
2,4,5-триметил-3-хлор....
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #10 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #10](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d99/4950b267e3069ba254e12901f586ed08.jpeg)
1 – мет; 2 – ет; 3 – проп; 4 – бут; 5 – пент; 6 – гекс; 7 – гепт; 8 – окт; 9 – нон; 10 – дек;
Правила номенклатури IUPAC
Головний ланцюг - карбоновий ланцюг найбільшої довжини, до, якого належить найбільша кількість розгалужень чи кратні зв'язки, чи функціональні групи
Головний ланцюг називають за кількістю атомів карбону в ній
Приклад
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #11 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #11](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d9a/e7b7ef7041ef01049a8827453fa79668.jpeg)
Якщо кратні зв‘язки або функціональні групи в головному ланцюгу повторюються декілька разів, використовують приставки: ди-, три-, тетра- і т.д.
Правила номенклатури IUPAC
Кратність зв'язків в головному ланцюгу:
Одинарний (С-С) -ан
подвійний (С=С) –ен
потрійний (С=С) -ин
Таблиця
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #12 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #12](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d9b/41b4605104b035500e865242585d8033.jpeg)
Група
Префікс
Суфікс
–СООН
Карбокси-
-ова кислота
–С=О
Н
Формил-
-аль
–С=О
Оксо-
-он
–ОН
Гідрокси-
-ол
–NН2
Аміно-
-амін
–NО2
Нітро-
-
–ОR
Алкокси-
-
–F,–Cl,-Br,
Флуор,і т.д.
-
головніші
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #13 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #13](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d9c/fbeb1450b11849fa9750657e37f5b8cf.jpeg)
СН3–С = С–СН2–СН2–СН3
│ │
СН3СН2–СН2–СН3
СН3–С ≡ С–СН–СН–СН3
│ │
ОН ОН
1 2 3 4 5 6
…ен-2
6 5 4 3 2 1
…ин-4-діол-2,3
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #14 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #14](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d9d/acd49bbac29935966660c790a68fd071.jpeg)
Якщо ланцюгів однакової довжини декілька, вибираємо найбільш розгалужений
Найдемо головний ланцюг (найдовший)
Невірно!
1 2 3 4 5 6 7
3
2
1
4 5 6 7 8
6
7
8
5 4 3
2
1
Вірно!
Приклад
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #15 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #15](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d9e/9b78c9491a69347dd93b6bab440f816a.jpeg)
6
7
8
5 4 3
2
1
Прерахуємо розгалуження (замісники) в абетковому порядку з урахуванням номера атому карбону, до якого приеднані
2–метил
4–метил
6-метил
6–метил
3-етил
Кількість однакових замісників вказуємо за допомогою приставок
2,4,6,6–тетраметил–3-етил
Приклад
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #16 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #16](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/d9f/f948cb741921572a58b076a521c22864.jpeg)
В кінці називаемо головний ланцюг, вказуючи в суфіксі її кратність
префікс
корінь
суфікс
Приклад
6
7
8
5 4 3
2
1
2,4,6,6–тетраметил–3-етилоктан
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #17 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #17](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/da0/fbc61f5447ff06170e176302ae53d988.jpeg)
Назвіть речовину
3,5-диметил-3-етилоктан
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #18 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #18](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/da1/c53284dccbb05406eee3c43ff3131bc0.jpeg)
С С С С С
Побудова формули
речовини за її назвою
2-метилпентен-1-ин-3
= – ≡ –
1 2 3 4 5
│
С
Н2 Н3
Н3
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #19 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #19](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/da2/fd6e7fa5dc19cf6d2c4aad207e619ead.jpeg)
1 2 3 4 5 6
а) СН3─С═СН─СН2─СН─СН3
СН3 СН3
1 4 5 6
б) Н3С СН2─СН2─СН3
2 3
С ═ С
Н Н
2 1
в) СН3─СН2─С═СН2
3 4 5
СН3─СН─СН2─СН3
Назвіть речовини
![Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #20 Презентація на тему «Явище ізомерії» - Слайд #20](http://cdn.gdz4you.com/files/slides/da3/4fedd7d52b9f00d948958eb46cdbc5b3.jpeg)