Презентація на тему «Гипофиз»
Гипофиз
Гипофиз – железа внутренней секреции, тесно связанная с гипоталамусом.
Гипофиз
Расположенный на нижней поверхности головного мозга в костном кармане, называемом турецким седлом.
Размеры
Размеры гипофиза достаточно индивидуальны: переднезадний/сагитальный размер колеблется от 5 до 13 мм, верхненижний/корональный — от 6 до 8 мм, поперечный/аксиальный/трансверзальный
от 3 до 5 мм.
Строение
Гипофиз состоит из двух крупных различных по происхождению и структуре долей:
передней — аденогипофиза (составляет 70—80 % массы органа)
задней — нейрогипофиза
Строение
Гипофиз состоит из двух крупных различных по происхождению и структуре долей:
передней — аденогипофиза (составляет 70—80 % массы органа)
задней — нейрогипофиза
Гормоны
Гормоны аденогипофиза (передняя доля гипофиза):
соматолиберин,
пролактин,
фолликулостимулирующий гормон,
лютеинизирующий гормон,
тиреотропный-гормон (тиролиберин),
кортиколиберин.
Их функции
Фолликулостимулирующий гормон и лютеинизирующий гормон регулируют секрецию половых гормонов.
Тиреотропный-гормон (тиролиберин) — секрецию тиреоидных гормонов.
Кортиколиберин — секрецию гормонов коры надпочечников.
Соматолиберин стимулирует рост, обладает анаболическим действием.
Пролактин стимулирует рост молочных желез во время беременности и лактацию после родов.
Гормоны нейрогипофиза(задней доли гипофиза)
аспаротоцин
вазопрессин
вазотоцин
валитоцин
глумитоцин
изотоцин
мезотоцин
окситоцин
Их функции
Вазопрессин регулирует водный обмен и тонус артериол, а также выполняет медиаторную функцию в некоторых синапсах гипоталамических нейронов.
Окситоцин регулирует родовой акт и секрецию молока грудными железами.
У представителей других классов позвоночных задней долей гипофиза секретируются другие гормоны, незначительно отличающиеся по химической структуре и биологическим свойствам от вазопрессина и окситоцина: вазотоцин, мезотоцин, глумитоцин, изотоцин, валитоцин, аспаротоцин.
Функции
Разное строение и развитие обеих долей определяют и разные функции их. Передняя доля влияет на рост и развитие всего тела (соматотропный гормон). Передняя доля также стимулирует деятельность других желез внутренней секреции: щитовидной (тиреотропный гормон), коры надпочечника (адренокортикотропный гормон) и половых желез (гонадотропный гормон). Задняя доля усиливает работу гладкой мускулатуры сосудов, повышая кровяное давление (вазопрессин), и матки (оксигоцин), а также влияет на реабсорбцию воды в почке.
Функции
Разное строение и развитие обеих долей определяют и разные функции их. Передняя доля влияет на рост и развитие всего тела (соматотропный гормон). Передняя доля также стимулирует деятельность других желез внутренней секреции: щитовидной (тиреотропный гормон), коры надпочечника (адренокортикотропный гормон) и половых желез (гонадотропный гормон). Задняя доля усиливает работу гладкой мускулатуры сосудов, повышая кровяное давление (вазопрессин), и матки (оксигоцин), а также влияет на реабсорбцию воды в почке.
Заболевания гипофиза
Акромегалия
Болезнь Иценко — Кушинга
Несахарный диабет
Синдром Шихана
Гипофизарный нанизм
Гипофизарный гипотиреоз
Гипофизарный гипогонадизм
Гиперпролактинемия
Гигантизм
Акромегалия
Акромегалия — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения.
Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ.
Акромегалия
Акромегалия — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения.
Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ.
Акромегалия
Акромегалия — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения.
Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ.
Акромегалия
Акромегалия — заболевание, связанное с нарушением функции передней доли гипофиза (аденогипофиз); сопровождается увеличением кистей, стоп, черепа, особенно его лицевой части. Акромегалия возникает обычно после завершения роста организма; развивается постепенно, длится много лет. Вызывается выработкой чрезмерного количества соматотропного гормона. Аналогичное нарушение деятельности гипофиза в раннем возрасте вызывает гигантизм. При акромегалии отмечаются головные боли, утомляемость, ослабление умственных способностей, расстройство зрения.
Лечение — хирургическая операция на гипофизе, рентгенотерапия, применение гормональных препаратов, уменьшающих выработку СТГ.
Болезнь Иценка – Кушинга
Болезнь Иценко-Кушинга (БИК) - это тяжелое многосимптомное заболевание гипоталамо-гипофизарного генеза, протекающее с проявлениями клинической картины гиперкортицизма, обусловленное наличием опухоли гипофиза или его гиперплазии и характеризующееся повышенной секрецией адренокортикотропного гормона, увеличением продукции гормонов корой надпочечников. Атрофия мышц - уменьшение объема мышечной массы, сопровождающееся снижением тонуса мускулатуры и силы мышц. Также наблюдается атрофия мышц передней брюшной стенки, со временем возникают грыжевые выпячивания по белой линии живота.
Кожа больного истончается, имеет «мраморный» вид с явным сосудистым рисунком, склонна к сухости, перемежается участками региональной потливости, шелушится. Очень часто на коже появляются стрии – полосы растяжения багрового или фиолетового цвета.
В отдельных случаях, наблюдаться гиперпигментация - неравномерное распределение пигмента, проявляющееся в виде темных и более светлых пятен, отличающихся от основного цвета кожи. При гиперкортицизме нередко развивается кардиомиопатия - группа заболеваний, при которых в первую очередь страдает мышца сердца, что проявляется нарушением функции сердечной мышцы. При наличии опухоли надпочечника проводят хирургическое удаление пораженной железы с последующей временной заместительной терапией.
Болезнь Иценка – Кушинга
Болезнь Иценко-Кушинга (БИК) - это тяжелое многосимптомное заболевание гипоталамо-гипофизарного генеза, протекающее с проявлениями клинической картины гиперкортицизма, обусловленное наличием опухоли гипофиза или его гиперплазии и характеризующееся повышенной секрецией адренокортикотропного гормона, увеличением продукции гормонов корой надпочечников. Атрофия мышц - уменьшение объема мышечной массы, сопровождающееся снижением тонуса мускулатуры и силы мышц. Также наблюдается атрофия мышц передней брюшной стенки, со временем возникают грыжевые выпячивания по белой линии живота.
Кожа больного истончается, имеет «мраморный» вид с явным сосудистым рисунком, склонна к сухости, перемежается участками региональной потливости, шелушится. Очень часто на коже появляются стрии – полосы растяжения багрового или фиолетового цвета.
В отдельных случаях, наблюдаться гиперпигментация - неравномерное распределение пигмента, проявляющееся в виде темных и более светлых пятен, отличающихся от основного цвета кожи. При гиперкортицизме нередко развивается кардиомиопатия - группа заболеваний, при которых в первую очередь страдает мышца сердца, что проявляется нарушением функции сердечной мышцы. При наличии опухоли надпочечника проводят хирургическое удаление пораженной железы с последующей временной заместительной терапией.
Несахарный диабет
Несахарный диабет – это заболевание, обусловленное недостаточностью продукции антидиуретического гормона вазопрессина. Ранние признаки заболевания заключаются в увеличении объема выделяемой мочи до 5-6 литров в сутки, повышенная жажда. Пациент вынужден выпивать такое же количество жидкости. Возникают ночные позывы на мочеиспускание и связанное с этим нарушение сна, утомляемость. Пациенты обычно предпочитают пить холодную, со льдом жидкость. Далее количество мочи может увеличиться до 20 литров.
Несахарный диабет
Несахарный диабет – это заболевание, обусловленное недостаточностью продукции антидиуретического гормона вазопрессина. Ранние признаки заболевания заключаются в увеличении объема выделяемой мочи до 5-6 литров в сутки, повышенная жажда. Пациент вынужден выпивать такое же количество жидкости. Возникают ночные позывы на мочеиспускание и связанное с этим нарушение сна, утомляемость. Пациенты обычно предпочитают пить холодную, со льдом жидкость. Далее количество мочи может увеличиться до 20 литров.
Гипофизарная карликовость — это задержка роста и физического развития, вызванная недостаточным количеством соматотропного гормона (гормона роста) в организме. Это чрезвычайно редкое заболевание: по разным данным, оно встречается у 1-4 человек из 10000. Причем мальчики болеют в два раза чаще, чем девочки. Карликовым считается рост ниже 130 см у мужчин и ниже 120 см у женщин. Лечение назначает врач-эндокринолог. Основной способ восстановить нормальный уровень гормона роста в организме — постоянно принимать этот самый гормона роста.
Карликовость (гипофизарный нанизм)
Гипофизарная карликовость — это задержка роста и физического развития, вызванная недостаточным количеством соматотропного гормона (гормона роста) в организме. Это чрезвычайно редкое заболевание: по разным данным, оно встречается у 1-4 человек из 10000. Причем мальчики болеют в два раза чаще, чем девочки. Карликовым считается рост ниже 130 см у мужчин и ниже 120 см у женщин. Лечение назначает врач-эндокринолог. Основной способ восстановить нормальный уровень гормона роста в организме — постоянно принимать этот самый гормона роста.
Карликовость (гипофизарный нанизм)
Гипофизарная карликовость — это задержка роста и физического развития, вызванная недостаточным количеством соматотропного гормона (гормона роста) в организме. Это чрезвычайно редкое заболевание: по разным данным, оно встречается у 1-4 человек из 10000. Причем мальчики болеют в два раза чаще, чем девочки. Карликовым считается рост ниже 130 см у мужчин и ниже 120 см у женщин. Лечение назначает врач-эндокринолог. Основной способ восстановить нормальный уровень гормона роста в организме — постоянно принимать этот самый гормона роста.
Карликовость (гипофизарный нанизм)
Самый маленький человек
Его рост составляет всего 74,6 см (умер в 21-летнем возрасте)
Гигантизм
Гигантизм — заболевание, характеризующееся усиленным ростом, не соответствующим возрасту, полу и национальности, развивающееся вследствие избыточной продукции соматотропного гормона гипофиза.Чаще гигантизмом страдают из-за наследственной предрасположенности. Роковую роль могут сыграть черепно-мозговые травмы, инфекционно-токсические воздействия (перенесенные в детстве энцефалит, тяжелые детские инфекции), опухолевые, инфекционно-токсические поражения с гиперплазией ацидофильных клеток передней доли гипофиза.Гигантизм характеризуется многими патоморфологическими изменениями. Скелет при этом заболевании более пропорционален и гармоничен. Принципы лечения гигантизма аналогичны лечению акромегалии. Применяемое эндокринологами комбинированное лечение гигантизма сочетает гормональную и лучевую терапию и позволяет добиться положительных результатов у значительного числа пациентов.
Гигантизм
Гигантизм — заболевание, характеризующееся усиленным ростом, не соответствующим возрасту, полу и национальности, развивающееся вследствие избыточной продукции соматотропного гормона гипофиза.Чаще гигантизмом страдают из-за наследственной предрасположенности. Роковую роль могут сыграть черепно-мозговые травмы, инфекционно-токсические воздействия (перенесенные в детстве энцефалит, тяжелые детские инфекции), опухолевые, инфекционно-токсические поражения с гиперплазией ацидофильных клеток передней доли гипофиза.Гигантизм характеризуется многими патоморфологическими изменениями. Скелет при этом заболевании более пропорционален и гармоничен. Принципы лечения гигантизма аналогичны лечению акромегалии. Применяемое эндокринологами комбинированное лечение гигантизма сочетает гормональную и лучевую терапию и позволяет добиться положительных результатов у значительного числа пациентов.
Гигантизм
Гигантизм — заболевание, характеризующееся усиленным ростом, не соответствующим возрасту, полу и национальности, развивающееся вследствие избыточной продукции соматотропного гормона гипофиза.Чаще гигантизмом страдают из-за наследственной предрасположенности. Роковую роль могут сыграть черепно-мозговые травмы, инфекционно-токсические воздействия (перенесенные в детстве энцефалит, тяжелые детские инфекции), опухолевые, инфекционно-токсические поражения с гиперплазией ацидофильных клеток передней доли гипофиза.Гигантизм характеризуется многими патоморфологическими изменениями. Скелет при этом заболевании более пропорционален и гармоничен. Принципы лечения гигантизма аналогичны лечению акромегалии. Применяемое эндокринологами комбинированное лечение гигантизма сочетает гормональную и лучевую терапию и позволяет добиться положительных результатов у значительного числа пациентов.
Самый большой человек - Султан Косен, ростом 246,5 см, родом из Турции, встречал своего друга Хе Пингпинга из Китая, рост которого 74,61 см
Спасибо за внимание!