Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1)



Завантажити презентацію

Слайд #1
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #1

«Генетика человека»


Слайд #2
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #2

Основатель генетики
Грегор Мендель (Грегор Иоганн Мендель) (1822-84) австрийский естествоиспытатель, ученый- ботаник и религиозный деятель, монах, основоположник учения о наследственности (менделизм). Сформулировал закономерности наследственности.


Слайд #3
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #3

Генетика - наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов. - наука о закономерностях наследственности и изменчивости живых организмов.


Слайд #4
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #4

Методы исследования генетики человека


Слайд #5
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #5

Генеалогический метод
Этот метод позволяет, используя данные по членам нескольких родственных семейств, определить тип наследования какого – либо признака.


Слайд #6
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #6

Популяционный метод
Популяционно – генетические исследования заключаются в определении частоты встречаемости генов и генотипов в популяции. Исследования позволяют оценить вероятность рождения ребенка с определенным признаком в данной популяции.


Слайд #7
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #7

Близнецовый метод
Исследования заключаются в изучении разнояйцевых и однояйцовых близнецов в различных условиях.


Слайд #8
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #8

Цитогенетический метод
Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму.


Слайд #9
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #9

Цитогенетический метод
Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму.


Слайд #10
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #10

Цитогенетический метод
Заключается в изучении хромосом при помощи микроскопа и позволяет определить их число и форму.


Слайд #11
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #11

Синдром Морфана
Наследственное заболеваний соединительной ткани человека. Помимо характерных изменений в органах
опорно- двигательного
аппарата (удлинённые
кости скелета,
гиперподвижность суставов),
наблюдается патология
в органах зрения и
сердечно-сосудистой
системы


Слайд #12
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #12

Фенилкетонурия
Наследственное заболевание связанное с нарушением метаболизма аминокислот, главным образом фенилаланина. Сопровождается накоплением фенилаланина и его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявляющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития. (фенилпировиноградная олигофрения)


Слайд #13
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #13

Альбинизм
Отсутствие нормальной пигментации: у животных и людей кожи, волос, радужной оболочки глаза, у растений зелёной окраски всего растения или отдельных частей.


Слайд #14
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #14

Альбинизм
Отсутствие нормальной пигментации: у животных и людей кожи, волос, радужной оболочки глаза, у растений зелёной окраски всего растения или отдельных частей.


Слайд #15
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #15

Синдром Дауна
Одна из форм геномной патологии, при которой чаще всего кариотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы 21-й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями (трисомия).


Слайд #16
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #16

Синдром Клайнфельтера
Это проявление неправильного распределения хромосом, при котором к нормальному мужскому (46,ХY) набору хромосом присоединяется дополнительная Х-хромосома (47,ХХY) во всех или в большинстве клеток организма.


Слайд #17
Презентація на тему «Генетика человека» (варіант 1) - Слайд #17

«Синдром мяукания»
Причина - делеция части 5-й хромосомы. Проявление: развивается слабоумие, нарушено строение гортани и голос имеет слабый тембр.


Завантажити презентацію