Презентація на тему «Генетика» (варіант 3)
Генетика
Генетика (грец.γεννώ — породжувати) — це наука про спадковість і мінливість ознак організмів, методи управління ними та організацію спадкового матеріалу.
Генетична інформація — існування в клітинах організмів таких сукупностей генів, які зберігають відомості про послідовність процесів обміну речовин у періоди росту та розмноження, про склад, будову і функції білків та нуклеїнових кислот.
Генетична інформація — існування в клітинах організмів таких сукупностей генів, які зберігають відомості про послідовність процесів обміну речовин у періоди росту та розмноження, про склад, будову і функції білків та нуклеїнових кислот.
Генетика людини
Генетика рослин
Генетика тварин
Генетика мікроорганізмів
Генетика індивідуального розвитку
Молекулярна генетика
Цитогенетика
Генетика популяцій
Еволюційна генетика
Генетична інженерія.
Основні методи дослідження
Методи дослідження генетики людини
Генеалогічний метод
Цей метод дозволяє, використовуючи дані по членам кількох споріднених сімейств, визначити тип спадкування якого - не будь ознаки.
Популяційний метод
Популяційний - генетичні дослідження полягають у визначенні частоти народження генів і генотипів в популяції. Дослідження дозволяють оцінити ймовірність народження дитини з певною ознакою в даній популяції.
Близнюковий метод
Дослідження полягають у вивченні різнояйцевих і однояйцевих близнюків у різних умовах.
Синдром Морфана
Спадкове захворювань сполучної тканини людини. Крім характерних змін в органах опорно-рухового апарату (подовжені кістки скелета, гіперподвіжность суглобів), спостерігається патологія в органах зору і серцево-судинної системи.
Фенілкетонурія
Спадкове захворювання пов'язане з порушенням метаболізму амінокислот, головним чином фенілаланіну. Супроводжується накопиченням фенілаланіну і його токсичних продуктів, що призводить до важкого ураження ЦНС, проявлення зокрема, у вигляді порушення розумового розвитку. (фенілпіровиноградна олігофренія)
Альбінізм
Відсутність нормальної пігментації: у тварин і людей шкіри, волосся, райдужної оболонки ока, у рослин зеленого забарвлення всієї рослини або окремих частин.
Синдром Дауна
Одна з форм геномної патології, при якій найчастіше каріотип представлено 47 хромосомами замість нормальних 46, оскільки хромосоми 21-й пари, замість нормальних двох, представлені трьома копіями (трисомія).
Синдром Клайнфельтера
Це прояв неправильного розподілу хромосом, при якому до нормального чоловічому (46, ХY) набору хромосом приєднується додаткова Х-хромосома (47, ХХY) у всіх або в більшості клітин організму.
«Синдром нявкання»
Причина - делеція частини 5-ї хромосоми. Прояв: розвивається слабоумство, порушено будова гортані і голос має слабкий тембр.
Засновник генетики
Грегор Мендель (Грегор Іоганн Мендель) (1822-84) австрійський натураліст, вчений-ботанік і релігійний діяч, монах, засновник вчення про спадковість (менделізм). Сформулював закономірності спадковості.