Презентація на тему «Фенілкетонурія» (варіант 1)



Завантажити презентацію

Слайд #1
Презентація на тему «Фенілкетонурія» (варіант 1) - Слайд #1

Фенілкетонурія (ФКУ)
Виконала:
Ліцеїст II курсубіолого – хімічного профілю
Нетішинського НВК
Пацаловська Лілія


Слайд #2
Презентація на тему «Фенілкетонурія» (варіант 1) - Слайд #2

Фенілкетонурія (ФКУ) - це аутосомно-рецесивне генетичне захворювання, пов'язане з порушенням метаболізму амінокислот.
характеризується дефіцитом печінкового ферменту фенілаланін гідроксилази (інша назва якого фенілаланін-4-монооксигенази)
цей фермент каталізує перетворення амінокислоти фенілаланіну ('Phe) на тирозин
при дефіциті фенілаланін гідроксилази, фенілаланін не розщеплюється, а накопичується і перетворюється у фенілпіровиноградну кислоту, яка, при цьому захворюванні виявляється в сечі


Слайд #3
Презентація на тему «Фенілкетонурія» (варіант 1) - Слайд #3

Вперше фенілкетонурія була виявлена норвезьким лікарем Іваром Асбйорном Феллінгом (Ivar Asbjørn Følling) у 1934 році, коли він помітив, що гіперфенілаланінемія (HPA) викликає затримку психічного розвитку


Слайд #4
Презентація на тему «Фенілкетонурія» (варіант 1) - Слайд #4

Ознаки і симптоми
Для виявлення ФКУ використовують високоефективну рідинну хроматографію (HPLC), але в деяких клініках ще використовують тест Гатрі
У новонароджених, хворих на фенілкетонурію спостерігається мікроцефалія і прогресивне погіршення мозкової діяльності (і, відповідно, розвитку)
В подальшому основними клінічними ознаками є: гіперактивність, відхилення на електроенцефалограмі (ЕЕГ), епілептичні напади і труднощі при навчанні
Запах шкіри, волосся, поту і сечі (через накопичення фенілацетату) – нагадує мишачий (затхлий) запах


Слайд #5
Презентація на тему «Фенілкетонурія» (варіант 1) - Слайд #5

Успадкування
Для того, щоб дитина успадкувала захворювання їй необхідно, успадкувати по одній мутованій копії гена від кожного з батьків.
Батьки повинні бути носіями цих дефектних генів. Проте, якщо тільки один з батьків є носієм, а у іншого обидві копії гена – нормальні, ймовірно, що дитина може народитися повністю здоровою.
ФКУ – це аутосомно-рецесивний генетичний розлад.


Завантажити презентацію