Презентація "Фенілкетонурія"

Попередній слайд
Наступний слайд


Завантажити презентацію "Фенілкетонурія"
Слайд #1
підготував учень 11-В класу Котенко Роман
Фенілкетонурія


Слайд #2
Загальний опис
Фенілкетонурія — спадкова хвороба, що зумовлена дефектом гена ферменту фенілаланінгідроксилази. Діти, народжені з фенілкетонурією, не здатні метаболізувати фенілаланін (частина протеїну), який через це накопичується в крові. Така ненормальна висока кількість фенілаланіну перешкоджає нормальному розвитку мозку. За умови відсутності лікування, призводить до розумової відсталості.


Слайд #3


Слайд #4
Країна
Частота фенілкетонурії серед новонароджених
Китай
1 з 18 000
Фінляндія
1 зі 100 000
Ірландія
1 з 4 500
Японія
1 зі 120 000
Корея
1 з 41 000
Норвегія
1 з 13 000
Туреччина
1 з 2 600
Індія
1 з 18 300
США
1 з 15 000


Слайд #5
стеценко лох
ДЯКУЮ ЗА УВАГУ!