Презентація "Генетичні захворювання людини"

-1
Попередній слайд
Наступний слайд


Завантажити презентацію "Генетичні захворювання людини"
Слайд #1
Генетичні захворювання людини
Виконала учениця 11-А
Чеботарьова Олена


Слайд #2
Існують чотири типи генетичних хвороб людини:
1) ОДНОГЕННІ/МОНО ГЕННІ ГЕНЕТИЧНІ ХВОРОБИ;
2) БАГАТОФАКТОРНІ / ПОЛІГЕННІ ГЕНЕТИЧНІ ХВОРОБИ;
3) ХРОМОСОМНІ ГЕНЕТИЧНІ ХВОРОБИ;
4) МІТОХОНДРІАЛЬНІ ГЕНЕТИЧНІ ХВОРОБИ;


Слайд #3
Моногенні
Мутація одного гена, який кодує білок, в результаті – міняється структура білка


Слайд #4
Муковісциздос
Рецесивна патологія
хронічний процес в дихальних шляхах, порушення роботи підшлункової залози, підвищений вміст електролітів в потовій рідині та обструктивна азоспермія у чоловіків


Слайд #5
Серповидноклітинна анемія
(хвороба Аддісона-Бірмера)
рецесивна патологія
спадкове порушенням синтезу гемоглобіну
Зміна форми еритроцитів


Слайд #6
Хвороба Гантінгтона
білок хантінгтін з невідомою функцією, пошкоджує нейрони в мозку


Слайд #7
Фенілкетонурія
Рецесивна патологія
Поломка гена у 12 хромосомі, який кодує фермент, що відповідає за один з етапів перетворення амінокислоти фенілаланіну


Слайд #8
Полігенні
Мутації в кількох генах.
Щоб хвороби проявилися, потрібні певні умови


Слайд #9
Альцгеймер
Зайва активність генів, розташованих на 21-й хромосомі, посилює розвиток хвороби Альцгеймера, адже серед цих генів є такий, який кодує пов’язаний з цим захворюванням білок — бета-амілоїдних протеїн.


Слайд #10
Хвороба Альцгеймера
Головний мозок людини похилого віку в нормі
І хворої на хворобу Альцгеймера


Слайд #11
Ревматоїдний артрит
генетичний дефект імунної системи


Слайд #12
Хромосомні
Відхилення в структурі і кількості хромосом
Синдром Дауна, Патау, Едвардса, Шершевського – Тернера, «котячого лементу» т.і.


Слайд #13
Хвороба дауна
Зайва 21 аутосома.


Слайд #14
Синдром «котячого лементу»
втрата частини плеча п’ятої хромосоми
Наслідки: розумова відсталість, низька маса тіла, плач дитини, схожий на котяче нявкання


Слайд #15
Мітохондріальні
пошкодження у молекулах ДНК мітохондрій:синдром Кірнса-Сейра, Пірсона,
міоклональна епілепсія , міокардіопатія


Слайд #16
Синдром Пірсона
порушення кровотворення, функцій підшлункової залози. Нерідко буває ниркова та печіночна недостатність .


Слайд #17
Дякую за увагу!