Презентація "Генетичні захворювання"

-4
Попередній слайд
Наступний слайд


Завантажити презентацію "Генетичні захворювання"
Слайд #1
Генетичні захворювання
Виконала учениця 11- А класу
Федоренко Аліна


Слайд #2
Синдром Дауна ( трисомія за 21 хромосомою)
Одна з найпоширеніших патологій людини
Зустрічається у новонароджених із частотою 1:700- 800
Частота народження дітей із хворобою Дауна залежить від віку матері і в меншій мірі від віку батька. Ризик народження хворої дитини матір’ю у віці 40-46 років у 16 разів вищий, ніж у віці 20-24 роки
Висока частота дітей із синдромом Дауна (біля 2%) спостерігається у рано народжуючих жінок (до 18 років)
Помітних відмін за частотою поширення хвороби Дауна у різних географічних і расових популяціях не спостерігається


Слайд #3
Співвідношення хворих хлопчиків та дівчаток серед новонароджених становить 1:1
Ознаки синдрому помітні вже при народженні і пізніше проявляються більш чітко.
Хворі зазвичай невисокого зросту , відрізняються слабоумством . У них характерна зовнішність:
 монголоїдний розріз очей
 кругле сплощене обличчя
 короткий ніс
 пласке перенісся
 епікант (напівмісяцева вертикальна складка внутрішнього кута ока)
 маленькі деформовані вуха
 напіввідкритий рот із ледь висунутим язиком і нижньою щелепою, що висувається


Слайд #4


Слайд #5
За рахунок сильної м’язової гіпотонії обсяг рухів у суглобах збільшений
Діти на першому році життя помітно відстають у психомоторному розвитку:вони пізніше починають сидіти і ходити
Нерідко у них відзначаються уроджені вади серця
Хвороба супроводжується розладом ендокринних залоз, порушенням обміну речовин, зниженням імунітету. З цієї причини вони часто хворіють на пневмонію, інфекційні захворювання
Тривалість життя хворих обмежена 35 роками. Однак за допомогою спеціальних методів навчання, зміцнення фізичного здоров’я, правильного харчування і догляду, застосування лікарських препаратів та ін. її можна значно подовжити.Багато людей із синдромом Дауна здатні жити самостійно, оволодівати нескладними професіями, створювати сім’ї


Слайд #6
Синдром Шерешевського-Тернера (45, Х0)
Уперше описаний М. Шерешевським у 1925 р. і
Тернером у 1938 р.
Причина хвороби - порушення розходження статевих
хромосом
Хворіють лише жінки, у них відсутня одна Х-
хромосома (45, Х0) – єдина форма моносомії у живонароджених
Частота синдрому 1 : 3000 новонароджених дівчаток Лише у 20% жінок вагітність хворим плодом
зберігається до кінця і народжується жива дитина.
В інших випадках відбувається спонтанний аборт або
мертвонародження


Слайд #7
Для синдрому характерні:
- низькорослість ;
- статевий інфантилізм;
- соматичні порушення.
Відставання у зрості вже на
першому році життя і найпомітніше до 9-10 років . Середній зріст хворих дорослих жінок складає у середньому 135 см . Наявні аномалії у розвитку скелету:
- коротка шія із боковими шкірними
складками;
- коротка і широка грудна клітка;
- надмірна рухомість ліктьових і колінних суглобів;
- вкорочення 4-5-го пальців на руках.


Слайд #8


Слайд #9
Дякую за увагу ! До нових зустрічей !